企业等级: | 普通会员 |
经营模式: | 生产加工 |
所在地区: | 安徽 合肥 合肥市 |
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公司地址: | 合肥市蜀山区环湖东路398号 |
发布时间:2022-04-23 12:31:00 作者:合肥特普特
药品氧气和工业氧气本质的区别就在于氧气中水分的控制。药品氧气需要严格控制水分含量。举个明显的例子:拿一块没有生锈的铁块放在露天环境下长时间不容易生锈,但是如果期间下了一场雨。铁块会马上生锈。这是因为氧气在有水存在的情况下才会使大量的铁分子氧化。所以药品氧气生产上极大程度的降低氧气中的水分含量是极其重要的。药品氧气另称干燥氧气:药用氧气纯度要求在99.5%以上,在生产和充装过程中除了去除对人体有害的气体外。
提气瓶前检验:使用过程中,发现气瓶有下列情况之一的,应当提前进行定期检验:(1)有严重腐蚀、损伤或者对其性有怀疑的;(2)缠绕气瓶缠绕层有严重损伤的;(3)库存或者停用时间超过一个检验周期后使用的;(4)机动车发生可能影响车用气瓶安全使用的交通事故后重新投用的;(5)气瓶检验标准规定需提前进行定期检验的其他情况以及检验人员(或者充装人员)认为有必要提前检验的。
氧气的工业制法空气中的主要成分是氧气和氮气。利用氧气和氮气的沸点不同,从空气中制备氧气称空气分离法。首先把空气预冷、净化(去除空气中的少量水分、二氧化碳、乙2炔、碳氢化合物等气体和灰尘等杂质)、然后进行压缩、冷却,使之成为液态空气。然后,利用氧和氮的沸点的不同,在精馏塔中把液态空气多次蒸发和冷凝,将氧气和氮气分离开来,得到纯氧(可以达到99.6%的纯度)和纯氮(可以达到99.9%的纯度)。
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